Acromegalia
Es una afección en la cual hay demasiada hormona del crecimiento en el cuerpo.
La acromegalia es una afección poco frecuente que se presenta cuando la hipófisis produce demasiada hormona del crecimiento. La hipófisis es una glándula endocrina del tamaño de una arveja, localizada en la base del cerebro, que controla, produce y secreta varias hormonas, por ejemplo, la del crecimiento.
La causa de la secreción de demasiada hormona del crecimiento generalmente es un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis.
La producción excesiva de la hormona del crecimiento en los niños produce gigantismo en vez de acromegalia.
Los síntomas de acromegalia pueden ser cualquiera de los siguientes:
- Olor en el cuerpo
- Síndrome del túnel carpiano
- Disminución de la fuerza muscular (debilidad)
- Disminución de la visión periférica
- Fatiga fácil
- Estatura excesiva (cuando la producción excesiva de hormona del crecimiento comienza en la niñez)
- Sudoración excesiva
- Dolor de cabeza
- Ronquera
- Dolor articular, movimiento articular limitado, hinchazón de las áreas óseas alrededor de una articulación
- Huesos faciales grandes
- Pies grandes (cambio en la talla de los zapatos), manos grandes (cambio en el tamaño del anillo o los guantes)
- Glándulas en la piel grandes (glándulas sebáceas)
- Agrandamiento de la mandíbula (prognatismo) y de la lengua (macroglosia)
- Apnea del sueño
- Engrosamiento de la piel, papilomas cutáneos
- Dientes muy espaciados
- Dedos de manos o pies ensanchados, con hinchazón, enrojecimiento y dolor
Otros síntomas que pueden ocurrir por esta enfermedad son:
- Pólipos en el colon
- Crecimiento excesivo de vello en las mujeres (hirsutismo)
- Diabetes tipo 2
- Aumento de peso (involuntario)
El médico realizará un examen físico y hará preguntas acerca de los síntomas.
Se pueden ordenar los siguientes exámenes para confirmar el diagnóstico de acromegalia:
- Glucemia
- Hormona del crecimiento.
- Nivel alto del factor de crecimiento insulinoide tipo 1 (IGF-1).
- Radiografía de la columna vertebral
- Resonancia magnética del cerebro, incluso la hipófisis
- Ecocardiografía
- Prolactina
La cirugía para extirpar el tumor hipofisario que causa esta enfermedad a menudo corrige la hormona del crecimiento anormal. Algunas veces, el tumor es demasiado grande para extirparlo por completo. Las personas que no responden a la cirugía pueden necesitar irradiación de la hipófisis.
Se utilizan medicamentos después de la cirugía. Algunos pacientes son tratados con medicamentos en lugar de cirugía.
Después del tratamiento, será necesario que vaya al médico regularmente para constatar que la hipófisis esté funcionando normalmente. Se recomiendan evaluaciones anuales.
La cirugía de la hipófisis es efectiva en la mayoría de los pacientes, según el tamaño del tumor y de la experiencia del cirujano.
Sin tratamiento, los síntomas empeorarán. Se pueden presentar afecciones como hipertensión arterial, diabetes y cardiopatía.
Consulte con el médico si:
- Tiene síntomas de acromegalia.
- Los síntomas no mejoran con el tratamiento.
La acromegalia no se puede prevenir. El tratamiento oportuno puede evitar que las complicaciones de la enfermedad empeoren.
Adenoma somatotrófico; Exceso de hormona del crecimiento; Gigante hipofisario (en la niñez)
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